La XI Conferencia Panamericana para la Armonización de la Reglamentación Farmacéutica (CPARF) se llevó a cabo del 21 al 23 de agosto en la Ciudad de México. Este evento, organizado por el Gobierno de México junto con la Organización Panamericana de la Salud y la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS), marcó un hito importante en la colaboración regional para mejorar la regulación farmacéutica. La conferencia celebró el 25º aniversario de la Red Panamericana para la Armonización de la Reglamentación Farmacéutica (Red PARF), un esfuerzo conjunto que reúne a diversas autoridades y actores del sector salud de las Américas y el Caribe.
Objetivos de la Conferencia CPARF
El principal objetivo de la CPARF es fomentar la armonización de la reglamentación farmacéutica en la región, teniendo en cuenta las particularidades y políticas sanitarias de cada país. Esto es fundamental para abordar las asimetrías existentes en el acceso a medicamentos y tecnologías sanitarias. La Red PARF busca crear un marco de cooperación que permita a los países trabajar juntos en la mejora de sus regulaciones, facilitando así un mejor acceso a tratamientos y productos de salud de calidad.
Participación de autoridades y expertos
La conferencia reunió a representantes de diversas autoridades reguladoras de medicamentos, organismos de integración regional y la industria farmacéutica. Este encuentro fue una plataforma para el intercambio de experiencias y mejores prácticas en la regulación de productos farmacéuticos. Los participantes tuvieron la oportunidad de dialogar sobre temas cruciales que afectan la salud pública en sus respectivos países, y buscar soluciones conjuntas a los desafíos que enfrentan.
Diálogo ministerial sobre cooperación regional
Uno de los momentos destacados de la conferencia fue el diálogo ministerial que reunió a cancilleres y vicecancilleres de los países miembros de la Red PARF. Este espacio permitió discutir la importancia de la diplomacia para lograr una mayor convergencia e integración en la regulación de tecnologías sanitarias. La cooperación regional es esencial para mejorar el acceso a medicamentos y fomentar el desarrollo de capacidades locales en cada país.
Contribuciones de Argentina en la conferencia
Argentina, representada por el secretario de Relaciones Económicas Internacionales, Héctor Marcelo Cima, aportó su perspectiva sobre cómo la regulación puede impulsar el desarrollo de la industria farmacéutica local. La administradora nacional de ANMAT, Agustina Bisio, participó en un panel sobre ensayos clínicos, donde compartió los esfuerzos de Argentina en la evaluación técnica de vacunas, destacando la importancia de la colaboración internacional en este ámbito.
Experiencia en Vigilancia Posterior a la Comercialización
Romina Viñas, del departamento de Control de Mercado de ANMAT, también estuvo presente en la conferencia. Ella formó parte de un panel dedicado a la vigilancia posterior a la comercialización, donde expuso la labor del organismo en la lucha contra los medicamentos falsificados y de calidad subestándar. Desde 1997, ANMAT ha implementado diversas estrategias para fortalecer la seguridad de los productos farmacéuticos en el país.
Coordinación con la OPS/OMS
En colaboración con la OPS/OMS, ANMAT coordina la Red de puntos focales de productos subestándar y falsificados, lo que refuerza la vigilancia y control de la calidad de los medicamentos en la región. Esta iniciativa es crucial para garantizar que los productos farmacéuticos que llegan a los pacientes sean seguros y eficaces, contribuyendo así a la salud pública en general.
Temas destacados durante la conferencia
Durante los tres días del evento, se abordaron una variedad de temas relevantes para el sector farmacéutico. Se discutió el rol del Estado como promotor de la innovación y producción de tecnologías sanitarias, así como la necesidad de regular adecuadamente este sector para garantizar la autosuficiencia sanitaria en la región. La integración del mercado farmacéutico también fue un tema central en las discusiones, destacando la importancia de un enfoque colaborativo entre los países.
Formación continua de recursos humanos
Otro aspecto importante que se trató fue la formación continua de los recursos humanos en el ámbito regulatorio. Se presentaron iniciativas y herramientas basadas en competencias que buscan mejorar las capacidades de los profesionales encargados de la regulación farmacéutica. La capacitación es esencial para asegurar que las autoridades reguladoras puedan enfrentar los retos actuales y futuros en la materia.
Oportunidades de diálogo y reflexión
La conferencia ofreció múltiples oportunidades para el diálogo y la reflexión entre los participantes. A través de sesiones plenarias y paneles, los asistentes pudieron intercambiar ideas y experiencias sobre los desafíos comunes que enfrentan en sus países. Este tipo de encuentros es fundamental para fortalecer la colaboración regional y avanzar hacia una mayor armonización en la regulación farmacéutica.
Importancia de la colaboración regional La colaboración entre países es esencial para abordar los desafíos comunes en la regulación farmacéutica. Solo a través del trabajo conjunto podremos garantizar que los medicamentos y tecnologías sanitarias sean accesibles y de calidad para todos.
Fuente: noticiaspuertosantacruz.com.ar
